丁寒锋博士-Department Seminar(201103)
题 目 若干两性离子参与的碳-碳和碳-杂原子键形成反应以及天然产物全合成的研究
时 间 2011年03月11日 15:30
地 点 玉泉校区 教八-515
报告人 丁寒锋
单 位 新加坡科技研究局,化学与工程科学研究院
简 介
丁寒锋,男,1980年生。2003年毕业于浙江大学化学系,2008年获得浙江大学理学博士学位,2008年7月至今在新加坡科技研究局 (A*STAR), 化学与工程科学研究院 (ICES)工作。主要从事有机合成化学研究,着重于两个方面:1) 具有重要生理活性的复杂天然产物全合成,尤其是含有复杂多环和笼状结构天然产物的全合成,并基于化学修饰设计快速合成天然产物类似物的分子库,开展天然药物化学研究;2)快速高效构建复杂分子骨架结构的新方法和新策略的设计和发展,并用全合成作为平台来探索现代合成方法学/策略的适用范围。
1. Hanfeng Ding, and David Y.-K. Chen. " Formal Syntheses of (-)- and (+)-Phalarine ", Angew. Chem. Int. Ed. 2010, Early View, anie.201006367
2. K. C. Nicolaou,* Hanfeng Ding, Jean-Alexandre Richard, and David Y.-K. Chen. " Total Synthesis of Echinopines A and B " , J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 3815
3. Hanfeng Ding, Yiping Zhang, Weijun Yao, Duanjun Xu, and Cheng Ma.* "Thiazepine moiety-controlled regioselective rearrangements of 7-oxanorbornadiene derivatives " , Chem. Commun. 2008, 5797.
4. Cheng Ma,* Hanfeng Ding, Yiping Zhang, and Ming Bian. " A Ring-Expansion Methodology Involving Multicomponent Reactions: Highly Efficient Access to Polysubstituted Furan-Fused 1,4-Thiazepine Derivatives ", Angew. Chem. Int. Ed. 2006, 45, 7793.
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