理学院化学系关于任红军博士学术报告的通知

来源:浙江大学化学系 发布时间:2009-03-05   4352

2009-3-5 报告人:任红军 报告题目 1.多取代的烯丙基锌试剂的合成和应用研究 2. 一种新的“click”反应及其在活体细胞成像中的应用研究 报告时间:2009年3月6日(星期五)14:30 报告地点:玉泉校区教八-107 报告摘要: 本报告分两部分。第一部分主要讲述报告者在慕尼黑大学博士期间在Paul Knochel教授指导下的部分工作:多取代的烯丙基锌试剂的合成及其在构建相邻叔醇季碳手性中心中的应用研究。 在氯化锂的参与下,多取代的烯丙基锌试剂可以从相应的烯丙基氯化物或烯丙基磷酸酯以较高的产率制得。这样的烯丙基锌试剂可以与醛,酮,а取代的酮,亚胺等试剂在温和条件下反应,高非对映选择的生成具有相邻叔醇季碳手性高烯丙醇。 第二部分主要讲述报告者在斯坦福大学博士后期间在Jianghong Rao教授指导下的部分工作,一种新的“click”反应及其在活体细胞成像中的应用研究。Click反应(炔和重氮化合物)是被生物化学家应用较多的化学反应之一,但其苛刻的反应条件(相对于生理环境,1) 一般要金属催化; 2) 要通过繁琐的生物方法植入反应子:炔或重氮化合物)限制了他的进一步应用。我们将报道一类直接由腈基化合物和末端半胱氨酸在生理条件下的反应,此反应已经成功的用于活体细胞表面和细胞内的蛋白质标记。 任红军,1975年生,浙江大学硕士,德国慕尼黑大学博士,美国斯坦福大学医学院进行博士后。师从著名的金属有机化学家Paul Knochel从事金属有机锌试剂和镁试剂的合成研究。目前在斯坦福大学医学院分子成像中心Dr. Jianghong Rao 教授领导的课题组,从事化学生物学研究。在著名期刊杂志J. Am. Chem. Soc, Angew. Chem. Int. Ed. , Org. Lett. , Chem. Commun.上发表多篇论文。 代表性论文: 1) Efficient Assembly of Allenes, 1,3-Dienes, and 4H-Pyrans by Catalytic Regioselective Nucleophilic Addition to Electron-Deficient 1,3-Conjugated Enynes Xiuzhao Yu, Hongjun Ren, Yuanjing Xiao, and Junliang Zhang*, Chem. Eur. J. 2008, 14, 8481 2) Highly Diastereoselective Synthesis of Homoallylic Alcohols Bearing Adjacent 3) Quaternary Centers Using Substituted Allylic Zinc Reagents Hongjun Ren, Guillaume Dunet, Peter Mayer, and Paul Knochel*, J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 5376 3) Chemoselective C(sp3) H Bond Activation for the Preparation of Condensed N-Heterocycles Hongjun Ren, Zhuo Li and Paul Knochel*, Chem. Asian. J. 2007, 2, 416 4) Chemoselective Benzylic C-H Activations for the Preparation of Condensed N-Heterocycles Hongjun Ren, Paul Knochel*, Angew. Chem., Int. Ed. 2006, 45, 3462; 5) Regioselective Functionalization of Trisubstituted Pyridines Using a Bromine-Magnesium Exchange Hongjun Ren, Paul Knochel*, Chem. Comm. 2006, 726; 6) Magnesiated Unsaturated Silylated Cyanohydrins as Synthetic Equivalents of Aromatic and Heterocyclic Grignard Reagents Bearing a Ketone or an Aldehyde Ching-Yuan Liu, Hongjun Ren, and Paul Knochel*, Org. Lett. 2006, 8, 617; 7) Preparation of Cyclic Alkenylmagnesium Reagents via an Iodine/Magnesium Exchange Hongjun Ren, Arkady Krasovskiy and Paul Knochel*, Chem. Comm. 2005, 543; 8) Stereoselective Preparation of Functionalized Acyclic Alkenylmagnesium Reagents Using i-PrMgCl∙LiCl Hongjun Ren, Arkady Krasovskiy and Paul Knochel*, Org. Lett. 2004, 6, 4215 9) Highly Region- and Stereoselective PdCl2(MeCN)2-Catalyzed Cross Coupling of 1,2- allenylic Sulfoxides with Allyl Bromide Shengming Ma*, Qi Wei and Hongjun Ren, Tetrahedron Lett. 2004, 3517 10) Highly Regio- and Stereoselective Halohydroxylation Reaction of 1, 2-allenyl Phenyl Sulfoxides. Reaction Scope, Mechanism and the Corresponding Pd- or Ni-Catalyzed Selective Coupling Reactions Shengming Ma*, Hongjun Ren and Qi Wei, J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 4817.

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